1.适用范围：适用于电子仪器、光学仪器等不耐热、不耐潮的医疗器械的灭菌，不适用于布、纸、水、油、粉等物质的灭菌。

　　二。杀菌方法1。灭菌在专门的低温等离子体过氧化氢灭菌器中进行。一个灭菌过程包括多个循环周期，每个循环周期包括五个步骤：抽真空、注射过氧化氢、扩散、等离子体和通风。

　　 2.遵循过氧化氢低温等离子灭菌生产厂家的操作说明，根据灭菌物品的不同类型、包装、装载量和方式选择合适的灭菌程序。每个程序应满足相应的灭菌参数，如温度、过氧化氢浓度和剂量、灭菌时间等。

　　 3.监测方法：1。物理监测方法：每个灭菌周期的关键参数，如灭菌室压力、温度、过氧化氢浓度、功率输入和灭菌时间，都应连续监测和记录。灭菌参数符合灭菌器说明书或操作手册的要求。

　　 2.化学监测方法：每件灭菌物品包装外的化学指示剂应作为灭菌过程的标志；将每个包装中的化学指示剂放在最难灭菌的位置，通过观察其颜色变化来判断是否符合灭菌合格要求。

　　 3.生物监测方法：

　　 3.1试验菌株：嗜热脂肪芽孢杆菌孢子

　　 3.2监测方法：将自备生物指示剂(嗜热脂肪芽孢杆菌片)置于生物试验包中，置于灭菌器最难的部位，一个灭菌周期后取出，按自备生物指示剂的产品说明书规定的时间在561培养，并设置阳性对照观察培养结果。如果一天内多次进行生物监测，且生物指标为同一个批号，则只能设置一个阳性质控。

　　 3.3监测频率：至少每天一次。

　　四。注意事项1。已灭菌的物品应清洗干净并晾干。

　　 2.无菌物品的包装材料应符合YY/T 0698.2无纺布和YY/T 0698.5复合复合袋的要求。

　　 3.灭菌包不应堆叠，也不应接触灭菌室内壁。

　　 4.灭菌器应取得卫生部批准的消毒产品卫生许可证。

　　 5.当新安装、移位、大修、灭菌失败、更换包装材料或灭菌物品时，应重新评价灭菌效果，包括物理监测、化学监测和生物监测(重复三次)。灭菌器只有在监测合格后才能使用。

　　参考资料：

　　 WS/T 367-2012《医疗机构消毒技术规范》

　　 WS 310.3-2009医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒灭菌效果监测标准